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537章 来自美利坚的邀请

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“沈主任,仅从化学层面评价,C01C-2成功了。”老烟还是很振奋的,毕竟在这个项目中有不少创新。

“合成一种新化合物,三分靠经验,三分靠手法,剩下的就是看运气了。我的运气比较好。”沈奇让老烟、程浩南再多做几组实验,然后整理一份报告。

C01C是一种苯并噻嗪酮化合物,理论上可以治疗糖尿病,并在大鼠实验中得到验证。

因为在狗的实验中效果不理想,沈奇改进了C01C的化学结构,C01C-2仍以苯并噻嗪酮为母核,侧链进行了优化。

经沈奇研究,C01C-2同样是一种治疗II型糖尿病的化合物,它将在动物实验中进行验证。

糖尿病是公认的世界上最为广泛的流行病症,如今全世界有2亿患者受此疾病的困扰,并且预计患者数量将在十年内翻倍。

II型糖尿病是一种伴随着胰岛素抗体的慢性多糖病症,它使得胰腺无法产生足够的胰岛素来控制血糖水平。

当今许多II型糖尿病的疗法由于其副作用,治疗效果总是不尽如人意。

因此,沈奇认为他们的研究成果C01C-2有十分重要的科研价值。

在机制理论层面,尚有一个谜题困扰沈奇。

C01C-2可以归纳为糖原合成酶激酶-3β非ATP竞争型抑制剂,其中的糖原合成酶激酶-3β是一个多功能的蛋白激酶,是一个与多种疾病相关的靶点,如糖尿病、阿尔茨海默病、癌症、免疫性疾病等。

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